14 septembre 2019 — Les députés ont longuement débattu vendredi de l’autorisation des tests génétiques “récréatifs” pour les Français, la ministre de la Santé Agnès Buzyn pointant notamment le risque d’avoir affaire à “des charlatans”, lors de l’examen en commission du projet de loi bioéthique.
Hors motifs médicaux ou de recherche, les tests génétiques sont interdits en France, et même quand ils sont permis, ils sont très encadrés.
Le député Bruno Fuchs (apparenté MoDem) a défendu, avant de le retirer, un amendement pour autoriser ces tests pour des particuliers hors motifs médicaux ou de recherche, arguant notamment que la pratique est “tout à fait banale voire commune, puisque 100.000 Françaises et Français” ont fait de tels tests en les commandant sur internet à l’étranger.
Rejoint par quelques élus au nom de la “cohérence”, il a pointé une “hypocrisie” dans le fait que les sanctions pécuniaires pour les particuliers (3.750 euros) ne sont “jamais appliquées”.
Mais plusieurs députés ont formulé de vives inquiétudes sur cette proposition, à l’instar de Pierre Dharréville (PCF), “plutôt préoccupé”.
Pour le co-rapporteur, Philippe Berta (MoDem), ces tests, en général “de piètre qualité”, “n’ont rien de récréatif” et sont en train “de faire exploser des familles”, alors qu'”on sait qu’un grand nombre d’entre nous n’avons pas forcément le père biologique que nous croyons avoir”.
Agnès Buzyn a indiqué pour sa part que “le gouvernement est défavorable à modifier le critère médical ou à visée de recherche des tests génétiques”.
Aux côtés de sa collègue Frédérique Vidal (Recherche), elle a estimé que c’était l’un des sujets “les plus éthiquement intéressants quasiment de cette loi”.
Mais elle a pointé un niveau d’information donné aux Français “totalement llusoire” sur ces tests, et des risques de “changements de comportements”.
Elle a ainsi évoqué des gens qui demanderaient “un test génétique avant de se marier” pour voir par exemple si leur futur conjoint risque d’avoir la maladie d’Alzheimer. “Où on va? Sous prétexte que les Français ont envie de connaître leur génome, que c’est récréatif et que ça se fait ailleurs?”, a-t-elle lancé.
Le projet de loi prévoit de permettre sous conditions aux médecins d’informer les patients ayant fait un test en cas de découverte d’informations utile sur le plan médical, ce qui n’était jusqu’alors pas possible.
Rédaction btlv.fr (source AFP)
