4 mars 2021 – Aux Etats-Unis, autour de l’an 1800, c’est un phénomène très étrange qui a touché les membres de la famille « Fugate », originaire de Hazard, dans Kentucky. En effet, tous les Fugate avaient la peau… Bleue. Un phénomène qui a déconcerté nombre d’experts et de scientifiques, depuis plusieurs générations.
UNE PREMIÈRE THÉORIE
L’état de tous le membres de cette étrange famille a fini par être expliqué plus d’un siècle plus tard, dans les années 1960.
La première théorie explique alors que, les membres de la famille, descendants de Martin Fugate et d’Elizabeth Smith ayant vécu à Hazard, dans le Kentucky, vers 1800 ; seraient tous porteurs du gène récessif de la méthémoglobinémie (met-H) et, un clan voisin dont certains membres de la famille se sont mariés et ont eu des enfants avec des descendants de Fugate. Beaucoup d’enfants nés dans cette lignée seraient nés avec le met-H, leur donnant avaient une peau bleue.
UN TRAITEMENT POUR CETTE ANOMALIE
En 1964, des descendants de cette famille à la peau bleue, ont enfin pu être traités, par l’infirmière Ruth Pendergrass, et l’hématologue Madison Cawein III, en effet, c’est cette année qu’avait été réalisé une étude sur l’ascendance de la famille Fugate.
Madison Cawein a ensuite pu traiter la famille, en se servant d’une une substance dénommée « bleu de méthylène », qui, selon lui, a atténué leurs symptômes et a réduit la coloration bleue de leur peau. Il a ensuite publié ses recherches sur la famille et ses ancêtres dans les Archives de médecine interne en 1964.
UN SANG EN MANQUE D’OXYGÈNE
La théorie et le traitement proposés par Madison Cawein, à la famille, ont finis par se monter inexacts.
Et, c’est finalement une étude menée par le docteur E.M. Scott qui a enfin mis la famille Fugate, sur la bonne voie. En effet, Scott avait déjà produit un rapport en 1960 détaillant un phénomène similaire chez les Alaskains, et théorisant que ceux-ci sont dépourvus de l’enzyme « cytochrome b5 réductase », ayant normalement pour but de reconvertir la « méthémoglobine » en hémoglobine.
De ce fait, les porteurs de ce trouble, on un sang brun, car pauvre en oxygène, une couleur brune qui apparait bleutée, sous les peaux claires.
Samuel Agutter (btlv.fr)
